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TAMODEX 10 / 20 mg (Tamoxifène)

Posted on September 21, 2020October 25, 2020 by admin

Tamodex

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TAMODEX 10 MG


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TAMODEX 20 MG


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TAMODEX mode d’emploi

TAMODEX est un agent qui bloque l’action des hormones sexuelles féminines œstrogènes. C’est un antagoniste non stéroïdien d’oestrogène. Il peut se manifester comme un agoniste total ou partiel d’oestrogène (selon les tissus de cible). L’activité anti-œstrogénique s’explique par la liaison au domaine de liaison hormonal des récepteurs œstrogéniques.

Applications TAMODEX:

  • pour le cancer du sein/du sein (pour le traitement adjuvant chez les femmes atteintes de ganglions lymphatiques affectés, y compris le cancer du sein métastatique chez les femmes, la glande mammaire chez les hommes);
  • dans le cancer de l’endomètre;
  • avec l’infertilité anovulatoire.

TAMODEX methode d’administration et de dose

TAMODEX est appliqué en interne, en lavant avec de l’eau.

La dose standard pour les adultes est de 20 mg. dans le cas d’une forme commune de la maladie, la dose peut être augmentée à 30-40 mg/jour.

La dose quotidienne maximale est de 40 mg. la réponse objective est généralement observée après 4-10 semaines de traitement, cependant, dans le cas de la détection de métastases dans les os, l’effet de guérison peut être observé seulement après plusieurs mois de prise du médicament.

La durée du traitement est déterminée par la gravité, l’évolution de la maladie. Le traitement est généralement prolongé, jusqu’à ce que la rémission soit atteinte.

Aucun ajustement posologique n ‘est nécessaire chez les patients âgés, les patients atteints d’ insuffisance rénale ou hépatique.

TAMODEX effet secondaire

  • Troubles sexuels: saignements vaginaux anormaux, bouffées de chaleur, chaleur, interruption du cycle menstruel, démangeaisons, génitales, pertes vaginales, œdème cystoïde réversible des ovaires, perte de libido, impuissance chez les hommes, cessation des menstruations chez les femmes préménopausées, modifications prolifératives de l’endomètre (hyperplasie de l’endomètre, endométriose, polypes, cancer de l’endomètre).
  • Troubles métaboliques: anorexie, rétention d’eau dans le corps, hypercalcémie (métastases osseuses), hypertriglycéridémie.
  • Troubles hématologiques: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, pancytopénie, thrombose, embolie pulmonaire.
  • Troubles ophtalmologiques: diminution de l’acuité visuelle, développement de la cataracte, opacités cornéennes, rétinopathie.
  • Troubles immunitaires: réactions d’hypersensibilité incluant rash, érythème polymorphe, pemphigoïde bulleuse, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson.
  • Troubles digestifs: nausées, constipation, vomissements, diarrhée, pancréatite, augmentation des taux d’enzymes hépatiques, infiltration de graisse hépatique, hépatite, cholestase.
  • Troubles dermatologiques: éruption cutanée, croissance intense des cheveux ou alopécie, propagation de l’érythème autour des lésions cutanées, augmentation des lésions cutanées existantes ou nouvelles.
  • Autres: accélération transitoire de la croissance tumorale, vertiges, fatigue, maux de tête, troubles du goût, dépression, crampes musculaires dans les jambes, augmentation de la douleur osseuse, tumeurs.

TAMODEX contre-indications

  • en cas d’allergie à la composante active;
  • en cas d’intolérance aux composants auxiliaires;
  • avec thrombocytopénie sévère;
  • leucopénie;
  • dans l’hypercalcémie;
  • au cours de la grossesse;
  • au cours de l’allaitement.

Conditions de stockage TAMODEX

Le medicament doit etre conserve hors de la portee des enfants, endroit sec dans l’emballage d’origine pour la protection contre l’humidite, a une temperature ne depassant pas 25°C.

Duree de conservation du medicament: La duree de conservation est de 3 ans.

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