Vriligy 60 mg mode d’emploi
L’action de la substance Vriligy 60 mg de dapoxetine dans l’éjaculation précoce est associée à l’inhibition de la recapture de la sérotonine par les neurones, suivie d’une augmentation de l’action du neurotransmetteur sur les récepteurs pré-et postsynaptiques. Le mécanisme de l’éjaculation est régulé principalement par le système nerveux sympathique. Postganglionnaires sympathiques fibres nerveuses innervent les vésicules séminales, le canal déférent, la prostate, les muscles de l’urètre et le col de la vessie, provoquant leur contraction coordonnée pour atteindre l’éjaculation. La dapoxétine affecte le réflexe d’éjaculation en augmentant la période de latence et en diminuant la durée de la pulsation réflexe des motoneurones dans les ganglions périnéaux. Le stimulus qui déclenche l’éjaculation est généré dans le centre réflexe spinal, qui à travers le tronc cérébral est contrôlé par plusieurs noyaux du cerveau, y compris le préoptique et paraventriculaire.
La substance active est rapidement absorbée et la concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte 1-2 heures après la prise du médicament. La biodisponibilité absolue est de 42% (fourchette de 15 à 76%). Après une dose orale unique de dapoxétine à jeun à des doses de 30 mg et 60 mg, la concentration maximale de la substance dans le plasma sanguin est de 297 ng/ml (à 1,01 h) et 498 ng/ml (à 1,27 h), respectivement. La consommation d’aliments gras réduit modérément la Cmax de la dapoxétine (de 10%) et augmente l’ASC (aire sous la courbe concentration-temps) de 12% et le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale. Cependant, le degré d’absorption de la dapoxétine ne change pas. Ces changements ne sont pas cliniquement significatifs. Vriligy peut être pris indépendamment de l’apport alimentaire.
Distribution
Plus de 99% de la dapoxétine est liée aux protéines plasmatiques in vitro. Le métabolite actif, la desméthyldapoxétine, est lié à 98,5% aux protéines plasmatiques. La dapoxétine est rapidement distribuée dans tout le corps avec un volume moyen de distribution d’équilibre de 162 L.
Lorsqu’il est administré par voie intraveineuse chez l’homme, la demi-vie moyenne dans les phases initiale, intermédiaire et terminale de l’excrétion est de 0,10, 2,19 et 19,3 heures, respectivement.
Métabolisme
Des études in vitro suggèrent que la dapoxétine est métabolisée par de nombreuses enzymes hépatiques et rénales, en particulier le CYP2D6, le CYP3A4 et la monooxygénase contenant de la flavine (FM01) dans les reins. Dans un essai clinique qui a examiné le métabolisme de la dapoxétine-14C, la dapoxétine a été activement métabolisée après administration orale principalement par n-oxydation, N-déméthylation, hydroxylation du groupe Naphta, glucuronisation et liaison du groupe soufre. Après l’administration orale, des signes de métabolisme présystème sont trouvés dans le foie. Les principaux composants circulant dans le plasma sanguin étaient la dapoxétine intacte et la dapoxétine-N-oxyde. Dans les études in vitro, l’oxyde de dapoxétine-N s’est avéré inactif. De plus, la desméthyldapoxétine et la dolesméthyldapoxétine ont été détectées en quantités inférieures à 3% des métabolites circulants totaux de la dapoxétine. Une étude in vitro a révélé que l’activité de la desméthyldapoxétine est comparable à celle de la dapoxétine et que la dolesméthyldapoxétine est environ 2 fois moins active que celle de la dapoxétine. L’exposition (ASC et Cmax) de la desméthyldapoxétine non liée était respectivement de 50% et 23% de la dapoxétine non liée.
Déduction
Les métabolites de la dapoxétine sont principalement excrétés dans l’urine sous forme de conjugués. La substance active inchangée dans l’urine n’est pas détectable. La dapoxétine est rapidement excrétée, comme le montre la faible concentration de la substance dans le plasma sanguin (moins de 5% du maximum) 24 heures après la dose. Avec l’apport quotidien, l’accumulation de substances dans le corps est minime. Avec l’administration orale, la demi-vie finale est d’environ 19 heures. il est rapidement absorbé et la concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte 1-2 heures après la prise du médicament la biodisponibilité absolue est de 42% (fourchette de 15 à 76%). Après une dose orale unique de dapoxétine à jeun à des doses de 30 mg et 60 mg, la concentration maximale de la substance dans le plasma sanguin est de 297 ng/ml (à 1,01 h) et 498 ng/ml (à 1,27 h), respectivement. La consommation d’aliments gras réduit modérément la Cmax de la dapoxétine (de 10%) et augmente l’ASC (aire sous la courbe concentration-temps) de 12% et le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale. Cependant, le degré d’absorption de la dapoxétine ne change pas. Ces changements ne sont pas cliniquement significatifs. Vriligy peut être pris indépendamment de l’apport alimentaire.
Distribution
Plus de 99% de la dapoxétine est liée aux protéines plasmatiques in vitro. Le métabolite actif, la desméthyldapoxétine, est lié à 98,5% aux protéines plasmatiques. La dapoxétine est rapidement distribuée dans tout le corps avec un volume moyen de distribution d’équilibre de 162 L.
Lorsqu’il est administré par voie intraveineuse chez l’homme, la demi-vie moyenne dans les phases initiale, intermédiaire et terminale de l’excrétion est de 0,10, 2,19 et 19,3 heures, respectivement.
Métabolisme
Des études in vitro suggèrent que la dapoxétine est métabolisée par de nombreuses enzymes hépatiques et rénales, en particulier le CYP2D6, le CYP3A4 et la monooxygénase contenant de la flavine (FM01) dans les reins. Dans un essai clinique qui a examiné le métabolisme de la dapoxétine-14C, la dapoxétine a été activement métabolisée après administration orale principalement par n-oxydation, N-déméthylation, hydroxylation du groupe Naphta, glucuronisation et liaison du groupe soufre. Après l’administration orale, des signes de métabolisme présystème sont trouvés dans le foie. Les principaux composants circulant dans le plasma sanguin étaient la dapoxétine intacte et la dapoxétine-N-oxyde. Dans les études in vitro, l’oxyde de dapoxétine-N s’est avéré inactif. De plus, la desméthyldapoxétine et la dolesméthyldapoxétine ont été détectées en quantités inférieures à 3% des métabolites circulants totaux de la dapoxétine. Une étude in vitro a révélé que l’activité de la desméthyldapoxétine est comparable à celle de la dapoxétine et que la dolesméthyldapoxétine est environ 2 fois moins active que celle de la dapoxétine. L’exposition (ASC et Cmax) de la desméthyldapoxétine non liée était respectivement de 50% et 23% de la dapoxétine non liée.
Vriligy 60 mg methode d’administration et de dose
Suivez les instructions et n’abusez pas du médicament. Vriligy 60 est généralement pris seulement si nécessaire, 1 heure avant le contact sexuel, avec suffisamment d’eau. Vous pouvez prendre dapoxetine à tout moment 1 à 12 heures avant le rapport sexuel, sans perdre son efficacité. Le temps d’action du médicament est de 10-12 heures. Ne prenez pas Vriligy 60 plus d’une fois par jour. La prise de dapoxetine ne dépend pas de l’apport alimentaire. Dans les études cliniques, le médicament à base de dapoxétine a été testé pendant une longue période (la période de traitement était jusqu’à 24 semaines) et une fois. Aucune différence n’a été révélée dans le retard de l’éjaculation, par conséquent, prendre le médicament pendant une période prolongée sera au moins sous-optimal. Dans la version classique, le médicament doit être pris exclusivement avant les rapports sexuels. Même si vous prenez Vriligy 60 Tout le temps, cela ne peut pas entraîner une perte d’efficacité du médicament ou l’apparition d’une tolérance à celui-ci.
La dose initiale recommandée est de 30 mg de dapoxétine une heure avant les rapports sexuels, par voie orale, une fois par jour, sur demande. Si le résultat n’est pas satisfaisant, la dose peut être augmentée à 60 mg de Dapoxetine-2 comprimés de Vriligy 60. Vriligy 60 peut être pris à tout moment, de 60 minutes à 12 heures avant les rapports sexuels.
Le temps d’activité des médicaments à base de dapoxétine est limité à 6-12 heures pour une absorption complète de la dapoxétine dans le sang à travers le tractus gastro-intestinal, il est nécessaire avant 1 heure, par conséquent, vous devez prendre le médicament au moins une heure avant le rapport sexuel et au plus tard 12 heures.
Dans les études cliniques, la dapoxétine a montré une augmentation de 3-4 fois de la durée du sexe dans le sexe intravaginal.
Le prolongateur bloque la recapture de la sérotonine en retardant l’éjaculation et la libération de sperme. Dapoxetine calme votre corps, ce qui ralentit l’orgasme et aide à ne pas finir rapidement avec les hommes. L’éjaculation rapide n’est pas un problème incurable avec un traitement approprié.
Vriligy 60 mg effet secondaire
En estudios clínicos, se registraron los siguientes efectos secundarios, que se observaron con frecuencia y fueron dependientes de la dosis:
- náuseas (11.0% y 22.2% al tomar 30 mg y 60 mg de dapoxetina, respectivamente),
- mareos (5.8% y 10.9%),
- dolor de cabeza (5.6% y 8.8%),
- diarrea (3.5% y 6.9%),
- insomnio (2.1% y 3.9%),
- fatiga (2.0% y 4.1%).
- Los eventos más frecuentes que requirieron la cancelación del tratamiento fueron náuseas (en 2.2% de los pacientes) y mareos (1.2%).
Vriligy 60 mg contre-indications
Vriligy 60 mg (dapoxetine) est préférable de ne pas combiner avec des boissons alcoolisées à haut degré (vodka, whisky, cognac, rhum). Cela peut entraîner des conséquences indésirables sous la forme de maux de tête et de nausées. En outre, l’alcool ralentit l’effet du médicament sur le corps et l’action commencera avec un retard.
- insuffisance hépatique modérée et sévère;
- réception d’inhibiteurs du CYP3A4;
- avec des problèmes d’insuffisance cardiaque et des maladies coronariennes;
- vous ne pouvez pas utiliser ceux qui utilisent des stimulateurs cardiaques;
- prenant des inhibiteurs des ISRS et de la MAO;
- il ne devrait pas également être combiné avec divers inhibiteurs qui capturent la sérotonine inverse;
- mal combiné avec divers médicaments tricycliques et antidépresseurs.
Conditions de stockage Vriligy 60 mg
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, endroit sec dans l’emballage d’origine pour la protection contre l’humidité, à une température ne dépassant pas 25°C.
Durée de conservation du médicament: La durée de conservation est de 3 ans.
| 10 pilules |  |
€42.31 |  |
| 20 pilules | |
€72.77 | |
| 30 pilules | |
€100.70 | |
| 60 pilules | |
€175.18 | |
| 90 pilules | |
€242.04 | |
| 120 pilules | |
€310.59 | |
